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本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 - b P$ ~" ? b/ {6 H- A1 R
/ C2 M$ w. l/ M5 r8 n" [COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
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+ \+ b. Q+ z* r7 T) u) t' f# b. E加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
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" B" s. d0 p! d# b; P/ a尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
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现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
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0 U4 z7 Z( \- |' F6 [# D6 w该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。. v( [* R" h/ d0 [1 K: H' i
3 S! \3 v7 k+ H5 I2 R本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。
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$ l( B) z% b' B5 v+ S! l3 m z5 V病毒进化的过程2 W8 s; ?7 j" a' {: S* Q
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为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。" n ]' u/ h: R$ O1 h
1 Q" W8 g* b! e! R6 w9 J: v0 `, B研究发现
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2 S; z" n' t& s1 S该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。* l* v+ I5 C _- T! F7 I7 b
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在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。* h! f3 M6 v' H
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在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。; x7 ~9 d: [0 G% G+ j+ p
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他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
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% |" k1 F' p9 i# K为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。
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他们的发现:9 j3 }- n+ ]4 Q6 I/ |! c* Q5 o
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N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。: D- Q7 m- n$ @6 q: Z
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
/ r3 R4 ^! @, ~0 r祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
& [9 d/ a; Z' h3 t1 V( A: B( J有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
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结论:( b# @) ~4 A# j
7 A4 b& b9 ?: m; [% a$ W8 [. ^研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。
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