- k5 n f) o% g: `' d. ] I周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。 7 d: D- K+ _( H$ n# \: |) k 7 c. K5 e4 f* L8 L/ {; C6 k强生数据显示: H& C/ ?3 B1 Z3 |0 K 8 y, Y3 O/ J0 |8 g通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。 2 }" w9 a1 |& r- j9 q 4 w& X7 T; x0 T到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。+ ^" Q% W3 o( d# X3 I$ _+ l
% R+ m1 E' F% Z# {, h: F除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。 `* ?7 N! u. G2 f4 b& Y: H' ^% M. O4 U' R
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加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。+ S5 U$ d4 Y$ B2 l" X
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