 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
2 ]/ H" Q+ ?$ w2 I1 T* v; g9 H" J3 \
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展2 ?3 L0 ^8 n3 |# M2 j+ J
: t2 r# r# M# o% g& i( O# q4 J, }加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。9 b+ q z( j1 B0 m9 j3 O" ?3 f
. Z& X. W. \( F$ x+ f; P$ @2 Q
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
% B( c( M! Z; I
* \5 R9 ~, M" W6 M/ Z现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。$ \3 v2 g) [4 k- j% i! H
r N+ g; I' }- |3 `) K' G2 U5 a该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。9 _5 H i( ~. Q; w) R0 f$ O
$ {) B8 h1 E: T( d: \4 x% B L
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。7 T, Y0 b( L( W5 e
. q5 W" J, Z9 Q _" D0 N' ~$ L& C病毒进化的过程) e4 a- n- z- K4 K6 x; ?* S* {5 H
- F" m+ M, k3 }1 d1 z
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。
/ K$ R0 ?0 b! @' |
/ a- A) q2 c4 V/ S. o7 T9 r7 Y研究发现
% r9 e( Z$ ]' F: W4 z+ @3 s* p# z& {2 ^. p |1 `) T
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。
* S) r+ ]1 z. M4 [/ i0 Y8 T
5 r2 S6 f- i" @; x6 X5 G在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
1 ~, a5 m" _: Z; E$ m6 `7 ^. M, E' |4 o
在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
2 W8 q5 r0 b) h3 ^8 ~
9 \' X: m6 I" t/ y9 \& H他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。& S0 T) ]& {3 V' B5 Q' h/ D6 h
1 E1 V0 O2 b+ ^# j0 F: _
为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。
( d& j" |! Q- l+ g
$ D9 o* p" o/ a z他们的发现:5 T7 O# t9 S' I" [% S0 c1 g% X
' M8 j4 E& J6 P: t" LN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。- g J) e6 W9 b, r, T
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
. L) H/ ~& h! f祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。/ ~: u; ~; C3 w
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
/ H" d' {' [! ~, ^6 t
' ]. }" G8 _1 Z7 W" U结论:( m$ D- @8 K9 G: A r" l# c. _
( i/ W4 Y& u7 b A; K
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。/ g4 n% L0 p: T1 @9 a9 l3 |8 U
|
|