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常用中成药的真相——王氏保赤丸$ w% P+ A% D, Z, F7 g. ~
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·方舟子·4 {( w3 D# L- V& Y" X! s4 [3 l
2 o- r. {7 D' Y% F/ S! A【标明的成分】! x( m* _# c% H( j3 n* q7 y# f
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大黄、黄连、姜、淀粉、巴豆霜、川贝母、荸荠粉、天南星、朱砂。' W: ~4 n' K, ]6 P0 z
, ?' _( Z- o$ S' E【声称的功效】* N) {! e" ^! S) `* u6 U
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清热解毒,消积化痰,健脾止泻。适用于小儿乳滞疳积,痰厥惊风,喘咳痰/ e8 j# N7 y) {% m4 ~0 i- w
鸣,乳食减少,吐泻发热,大便秘结,四时感冒以及脾胃虚弱,发育不良等症。/ |# c) Q0 q1 {# A9 j) _
0 o2 V6 G1 I6 ` f" G) p【真相】- n7 _2 `! f2 B; b$ }0 d- d7 p' u
) P2 U% N+ v( `$ s6 c9 l- T 王氏保赤丸据称是南通人王胪卿于清道光年间配制的儿科秘方,后由其后人
4 m/ P( r( W V( r# [& M, a6 w: u公诸于世。它被视为中医儿科的万能药,用于治疗从新生儿到十几岁少年的几乎
' |9 y5 ~, F; z3 i所有常见的中医病症,厌食、感冒、发烧、咳嗽、消化不良、便秘、呕吐、腹泻、' u$ @3 Z$ g7 K% U s
发育不良等等,无所不治。最神奇的是,它被认为既能治疗腹泻,又能治疗便秘。
/ s& d- S1 Q7 F J! I2 S7 g另一种常用儿科中成药“保赤散”的成分(六神曲、巴豆霜、天南星、朱砂)和* h: Y+ h$ |% t& d% i( m( ?5 Z' s
声称的功效(消食导滞,化痰镇惊。用于小儿冷积,停乳停食,大便秘结,腹部1 r5 E2 }& L: \$ E3 n
胀满,痰多)均与“王氏保赤丸”相似。' B2 f3 H! p" _7 U
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王氏保赤丸做为一种主要针对婴幼儿、包括新生儿的药物,却含有多种有毒
. R3 h0 R I. D$ p" ]9 m( @2 P成分:
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! ^0 M5 ]6 y8 i& U 该药含有朱砂。朱砂的化学成分为硫化汞,可在体内积蓄导致慢性汞中毒,- p. Q6 s, ?) y* @
损害神经系统、肾脏、生殖系统等。参见“安宫牛黄丸”一条。3 n _* J3 I ~. J4 E! ~8 e+ v1 G
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该药含有泻药大黄。大黄所含蒽醌成分具有肝毒性、肾毒性,能对肝脏、肾9 m; Q9 V1 @/ U; D# R! {
脏造成损害。参见“排毒养颜胶囊”一条。! A2 E5 j) V( H$ O9 \9 ^
- w# X( D2 n* d6 C* f f! x- X/ F 该药含有泻药巴豆霜。巴豆为大戟科植物巴豆的种子。巴豆自古以来就知道
X- B8 X# w4 R3 \其有大毒。巴豆的有毒成分主要为其脂肪油,制成巴豆霜后仍含有18.0%~20.0%% a7 s8 H% a; m
的脂肪油(《中国药典》)。口服半滴致1滴巴豆油即能出现急性中毒症状,口& y T0 u$ u7 N+ Y) W4 \3 o( }3 h
服20滴(1克)巴豆油可致死[1]。巴豆油有弱致癌性,并能增强某些致癌物质的, z0 b$ F6 f* P6 Z! H, _
致癌作用,导致或促进胃肿瘤、皮肤肿瘤、宫颈癌、食道癌等[1][2][3]。巴豆2 N! k% Z. t& z5 A5 L& |0 V& t ?8 Y# U1 x
油对肾脏有刺激作用,可产生血尿、尿闭等[1]。动物实验表明,小剂量巴豆提
+ {8 Q3 s$ a' q0 Y. a取物即能导致肺、心脏、肝脏、肾脏、睾丸、大脑等器官出现病变[4]。! T6 Q! {/ e$ S/ L7 l a3 v
/ s+ }* a$ B, @6 n! X8 @+ I' J6 D 该药含有天南星。天南星为天南星科植物虎掌、天南星、一把伞南星及东北
. T& I5 a4 f- s0 Z* H( l5 [天南星的块茎。天南星自古就认为有大毒,一般都以制品入药,炮制后可降低或
( u$ N0 C" C# } {3 h消除其毒性,但按《中国药典》记载方法所制药品仍呈现一定的毒性反应,可能4 P8 F+ P: T" l" o# H
与炮制品中白矾残存量有关[5]。
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" G7 z: V o0 g0 W 该药含有黄连。黄连含小檗碱(黄连素),孕妇服用可导致新生儿溶血症,0 [ a8 E, c# ~9 ~ p; i
儿童服用可引起急性溶血、严重黄疸[6][7][8],在新加坡和美国被禁用。
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【文献】
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[2]Slaga TJ, Environ Health Perspect. 1983, 50:3-14' Q9 W9 [) E. X$ `2 D
[3]Hecker E et al, Prog Clin Biol Res. 1983, 132B:219-38
6 K+ G1 q2 [1 C4 K[4]Asuzu IU et al, Drug Chem Toxicol. 1989, 12(1):85-93
. n! b1 ?! D+ q+ I[5]杨守业等,中成药,1991,13(2):16 a' O& M, o5 ^9 A0 p* S
[6]Wong HB, Singapore Med J 1980, 21:556-67
: j# \' z# {# i5 _2 L/ m[7]Yeung CY et al, Biol Neonate. 1990, 58(2):98-103$ @8 L- o. q- j! E
[8]Chan E, Biol Neonate. 1993;63(4):201-8
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