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常用中成药的真相——当归养血丸
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·方舟子·
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2 s# `; D* p% u, Y5 l6 c【标明的成分】6 d; k0 @1 b' u* ~9 ?
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、
( r) z, o, i* b# x4 {6 Y牡丹皮、香附(制)。- p" |" d5 z4 }5 Q
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【声称的功效】
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: \5 P0 u+ n0 X5 P/ s( f 益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。, [ i Q7 V5 h
" N; o6 n& l2 A【真相】9 k- d6 V7 r) M$ O* d& ^$ R
1 f, E; c' u1 e3 D! A 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
+ w, N7 z0 }# r8 }/ F“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。& W+ y2 y- ~# u0 x1 I8 F2 F+ D! _
因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
. H* J6 {- _1 B/ {药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
9 t9 J& s# O# \: s已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,
% t* g: N4 `+ j“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调, ?' n" `7 ?% A3 X5 X
经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出4 I: w9 T1 Q% k" Z2 H' p
嫁)。0 M/ [# Q: O( ~& N4 F# X, U/ W
; m4 f" Q( d0 n( Y 当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、, `$ j$ t, S( _0 ^& s
行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
8 t2 f# O8 ~2 _1 r; l3 e" c劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么
8 d. f2 w, U8 c. e! a' i; O3 i5 O截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味) O, {+ r% A' d# v
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”
2 B' q# o1 l% n2 E! ?+ d. {(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位
; Z9 r p% c" S4 Q有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。
) }2 d4 _0 u$ E& g: O" ~, ?" M# x: {一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
/ l1 R0 L, }3 C2 |归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮2 w2 C( |. L# b5 r
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
# u' D3 i L5 o+ h* _! `归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身
/ V7 @3 e. J, q6 p养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
4 p, `, ~3 Y4 G7 ~! \3 m8 c! K法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,
8 g$ C v, i# a* t但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验" z I# s4 W3 U8 p
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟% c+ q0 Z$ W# C1 i
有多大的区别。9 k* h/ O5 F5 @
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《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。
: F$ @% R, u% N4 q0 t动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够; V; S) s: M+ n3 u, q/ t
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患
8 Q) Q6 `2 B d) N6 D9 M2 B& g2 r1 O者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇/ L) v% F- q* N- H( l
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血, n2 M$ P7 `8 w: T5 x" C
的风险[6]。
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【文献】
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669* d, {) O/ m+ z
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[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740& ]; ?4 X5 p4 I H- ?! D1 S8 h
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
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[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876 |
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