(ZZ)常用中成药的真相——消渴丸

no7li

常用中成药的真相——消渴丸

+ Y8 [' u$ ]/ o- b' H                               ·方舟子·
4 f/ H0 a4 o# a
( f4 a+ J/ B& G2 T# X【标明的成分】
2 F9 L4 e& N  v- u5 Y, M. h1 S% |
* j$ U9 r2 f( a: L/ x$ B    地黄、葛根、黄芪、天花粉、五味子、山药、玉米须、格列本脲。
  |' q  v" L. c* |
! Y+ K& k: H0 S- V; q【声称的功效】

    滋肾养阴，益气生津。用于多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力、眠差腰痛、
尿糖及血糖升高之气阴两虚型消渴症。国内临床上用以治疗2型糖尿病。
/ ]: X0 \4 P: R+ b) K- K8 q$ n
【真相】

; h# d) Y; N' H　　消渴丸是国内临床上用以治疗2型糖尿病的最常用的中成药，药名的由来是
" q. _( u6 H3 a: I因为中医将糖尿病称为“消渴症”，这是对糖尿病症状的一个模糊描述，指患者
& {& }! m9 n$ y$ T* _经常口渴、消瘦，“因渴而消”。实际上有“因渴而消”的症状的病并非只有糖
& b4 O5 n# b6 t尿病一种，甲亢、尿崩症等也有这种症状。中医认为消渴症是肾虚所致。

    现代医学将糖尿病根据病因分为1型和2型。1型糖尿病多发生于青少年，由
于缺乏胰岛素分泌所致，必须靠注射胰岛素治疗。2型糖尿病多发生于中、老年
) T4 ]$ w/ @9 W  @% e人，其胰岛素的分泌量并不低甚至偏高，但是机体对胰岛素不敏感，主要是用胰
岛素增敏剂类药物治疗，增加机体对自身胰岛素的敏感性。

    目前并未发现任何中药具有降血糖的作用。北京解放军总医院（301医院）
曾检验过两百多种中草药，没有一种有降血糖作用（中国军事医学科学院原副院
长陈宁庆2007年3月10日在“科学为健康维权”论坛的发言）。市场上降血糖的
0 G8 s" n* o8 m$ Q* T  Q中成药全都添加了西药降血糖成分，有的标明，有的没有标明，但多次被国外、
港台药检部门检测出来。中成药最常添加的西药降血糖成分为格列本脲（又称优
' M) O& \4 L) ]5 ?& M降糖）。格列本脲主要通过抑制胰岛β－细胞的钾离子通道而起作用。这一抑制
作用使细胞膜去极化，打开了钙离子通道，使得进入β－细胞细胞的钙离子增加，
8 ~& R/ H; C' Y) L% c) V刺激胰岛素的释放，从而起到降血糖作用。

    消渴丸在古方玉泉散和消渴方的基础上添加了西药格列本脲。格列本脲的剂
- c7 q# A* s8 }1 t( v量通常为每日2.5～10毫克。消渴丸每丸含有0.25毫克的格列本脲，一次口服5～
10丸，一日3次，即每日摄入的格列本脲的量为3.75～7.5毫克，与格列本脲的常
( W2 D8 M7 ]1 f  \) v用剂量相当。消渴丸的有效成分实际上就是格列本脲。

    格列本脲使用剂量不当，会产生严重的低血糖反应，服用过量有致死的危险。
一些糖尿病患者不知道降血糖的中成药添加了格列本脲，误以为是“无副作用的
中药”而超剂量服用，或者在服用中成药的同时还服用降血糖的西药进行“中西
医结合治疗”，这样就会造成降血糖药服用过量而导致低血糖。

    格列本脲是非常便宜的西药。根据一家大药房的定价折算，一片（2.5毫克）
格列本脲的价格为0.04元，添加中药成分变成消渴丸后，每10丸（含2.5毫克格
, R( N' d- o- s- w: b列本脲）的价格为1.42元，即价格增加了30多倍。
+ H8 f. W4 Y/ s, [, t5 M& G# X- j
' h+ O" D) I( ^( ?8 u$ ^    消渴丸中的中药成分除了增加药物成本和价格外，还能引起不必要的不良反
应。例如，消渴丸含天花粉（葫芦科植物栝楼或双边栝楼的干燥根），“味甘微
9 @! u; |) l8 O, `苦酸，酸能生津，故能止渴润枯”（《本草纲目》），所以被用来治“消渴症”，
但这个功效不过是“生津止渴”的天花粉，其有效成分被认为是天花粉蛋白，实
验表明它有肾毒性[1]和肝毒性[2]，可导致肾脏、肝脏损害，并能导致流产[3]、
' j8 N1 G- X/ s9 X; X畸胎[4]、过敏反应[5]。

1 B& Y; s8 p; e) x7 C; ^, ]    临床报道，消渴丸可引起低血糖反应乃至昏迷[6][7][8]；短暂偏瘫[9]；小
剂量消渴丸可致重度低血糖脑病[10]。消渴丸还能引起过敏性休克、药物性皮炎
[11]。
7 B% h5 V+ O1 D/ v8 @7 a
【文献】
. H. u  z' m$ t8 R
& R& I3 @3 ^6 k7 c& \9 M) G/ x[1]Tang NL et al, Exp Mol Pathol. 1997, 64(2):78-89
- k7 B$ B: J$ |' B, P[2]Ng TB et al, J Ethnopharmacol. 1994, 43(2):81-87
# x# }6 S: F6 Y2 M. \4 k$ n. W[3]Chang MC et al, Contraception. 1979, 19(2):175-84
6 c* I5 A. k+ B) e[4]Chan WY et al, Teratog Carcinog Mutagen. 1993, 13(2):47-57
+ m+ P: S- n& t$ |, p[5]许芝银，南京中医学院学报，1986(1):22
1 J7 T  [5 l) k7 f4 P[6]王宏艳等，中国实用内科杂志，1995，15(6):355
[7]李莉，包头医药，2000，24(1):44
2 `( j& ]* k# C5 f+ Y$ J4 p( ^+ ?[8]薛德联等，中成药，1992，14(4):49
[9]王远征等，哈尔滨医药，1994，14(3):49
" f' m. k; j7 U: ?  W[10]祈福宏等，临床误诊误治，1994，7(5):228
1 `6 F7 R9 b( p$ l; T[11]欧明等，中药及其制剂不良反应大典，辽宁科学技术出版社，2002:291