 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!
4 |( r7 X8 ^- j3 f) w% y6 y8 ^, }0 ]- W0 F6 G# J6 V
目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。
3 r- `- K" b7 G+ t/ B: y* b/ N3 K4 t6 M6 z" _1 z5 r
辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。
* B7 Y0 u4 e/ c9 k8 s. T% ~, _) m( H9 O0 b- ^; A* Q! @& D
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。$ U5 S: D. H; n S d9 B* j
+ c( g7 A6 s# ~4 o8 I2 T& G辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。- Z o- v) d0 K9 u
8 i0 O" ]+ `( \( z与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
/ a# W6 \* T, I/ u, S* A& b7 c. |9 d3 d! ?$ m( W4 C3 H D
辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
* }8 X+ K2 |0 d$ c- n) c/ F1 w4 F5 w" h Z
Moderna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。2 T' k2 I$ f# W- e
+ M# C& z; [9 E0 n较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
% w4 \7 t7 j+ ?* r3 Q" y
+ E u, `; w; |# ~6 b* q0 a8 [儿童新冠病毒后遗症?, L7 h1 ]. K$ `2 t0 A6 ]" L
# s( r! w$ K* ~7 d/ |: {
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。 T h1 _7 G# a! o/ }5 R
9 L( n# m3 c' y5 @ k! W加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。7 c# c- Y4 @4 f
7 i; _6 ~ F3 V3 i q; i! g据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。
6 @7 W2 K) \& C9 _$ f
1 n6 ~0 @+ L- B. l' C9 N* S! M重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。
& ]* ?9 j( B: @( d% _8 n8 }9 c9 i
0 X4 @ r& Y% o. y# O8 v麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。/ }* h1 V k u0 H' H- C! _
& c2 c% F. S+ T3 X' i8 d根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。% d* Z- l# G; u; s3 X7 W, Y
0 N1 d1 c- ^2 Q$ e! E) Q8 l+ ghttps://cacnews.ca/105334.html |
|