(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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                               ·方舟子·
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【标明的成分】
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    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
0 X+ t+ @+ w8 k& q% A牡丹皮、香附（制）。

; ?0 k/ l, I/ D  J: b【声称的功效】
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　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】

    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
3 E, Z' q. u# c! G3 Z  {' T: Q因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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) A  F8 Q2 D. `0 `    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
' t' g! y( j5 g2 w3 T/ C药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
* ~( I) [% a: _8 z* I1 ]“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
( I" M' L# `) r- g( E' N3 R经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
嫁）。
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5 ^0 s  ?( x9 |4 z" M    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
9 S$ \7 p8 _/ Z3 X( Z1 z行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
# R8 I" h1 p2 `3 {截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
$ T2 A) j+ ]  U甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
% z. U$ X/ P3 B7 M5 K（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
' U$ W* t5 Q8 Q炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
( }, P* z0 {* d1 L( e- K归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
) J" Q: Y- [! Z! ?" h! h养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
" n: w& e- q8 i( z) w! }6 V法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
+ w8 U3 i. _( b' @) W, e$ }; ?但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
. h' O- y5 {: z# R去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
! \6 C; }! X; y( B9 _有多大的区别。
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/ E4 Q' v% s* b+ G7 H    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
. N/ A! g+ o' h( F8 u动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
0 T  `) d: Z' s5 j7 M显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
  Y" w/ E$ N' t, ]& S: `者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
0 }7 U7 j3 s1 c' g  P9 {女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
  K, v  C# T$ K的风险[6]。

【文献】

[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
  C) y  ?3 O- ^[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
* n) g+ k( \( o8 M/ X+ ?[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
- ~4 E0 u/ b- W2 p* w[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876