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英国已成为第一个批准针对新冠病毒原始变体和 Omicron 变体的COVID-19疫苗的国家。 L9 _$ \; m: U3 S
7 L) J7 A0 ?* ~$ ^英国药品监管机构批准了美国制药公司 Moderna 生产的所谓二价疫苗作为成人的增强剂。& m# c' o3 \ F' V3 {, i& E
7 X7 d3 x1 b) o3 ?$ u0 @他们认为,该机构的决定是基于临床试验数据,该数据显示,增强剂引发了针对 Omicron (BA.1) 和原始 2020 病毒的“强烈免疫反应”。" w( |, g1 K$ F% w3 d
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MHRA 还引用了一项探索性分析,其中发现该疫苗对目前占主导地位的 Omicron 分支 BA.4 和 BA.5 产生了良好的免疫反应。这种新配方没有发现严重的安全问题。5 ]; z" c/ G. ?2 J- g( ]
4 u4 b% d3 K6 ^5 B2 y9 J, Z3 }: @欧洲药品管理局 (EMA) 官员预计,适应 COVID 变体的疫苗将于 9 月在欧盟获得批准,并表示监管机构愿意在今年秋季使用针对较旧 BA.1 变体的疫苗。
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Y0 w# J6 G& C) A1 {除了 Moderna 之外,合作伙伴辉瑞公司和 BioNTech 也一直在测试他们的 mRNA 疫苗版本,以对抗 Omicron 变体。( L' v6 {" n- {; e$ g6 S5 l
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与此同时,赛诺菲和合作伙伴葛兰素史克(GSK)正在研发一种针对 Beta 亚变体的蛋白质疫苗,该亚变体在去年占据主导地位。9 W! d$ |+ [0 ?, k& g
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