真实数据：一剂疫苗也能防住Delta变种！

片儿刀

2 ^2 S4 J3 s# W, t针对安省COVID-19数据的最新研究发现，加拿大批准使用的疫苗对于预防新冠变种的症状性感染、住院或死亡方面，表现都要好于最初的预期，即便是接种一剂疫苗的效果都很好。
' W( z! l1 h9 s5 R; l& |& f  K1 A
+ H4 v' W2 [, [5 ?这项于周六发表的研究显示，接种一剂辉瑞、Moderna或阿斯利康疫苗，对于在安省检测到的4种变种中任何一种，防止有症状感染的有效性在48%至83%之间。
2 W+ s3 c: X' {  a
( B) W+ ]( s: _! ^, K% z对于防止感染变种而住院或死亡，每一种疫苗在第一剂接种两周后的有效性达78%至96%。

. U/ G& g3 e5 y- @& _+ M1 t安省公共卫生局、多伦多大学和几家医院的科学家写道：“我们对现实世界疫苗有效性的估计表明，这三种疫苗即使是单一剂量，也能很好地预防4种变种造成的症状性感染和严重后果，两剂可能提供更高的保护率。”参与这项研究的还有临床与评估科学研究所和渥太华大学。

( [9 J, K, j* J$ ?1 q在研究期间，感染了最早在巴西发现的Gamma变种(P.1）的3000多人中，第一剂阿斯利康预防感染的有效性仅为48%，辉瑞的有效性为60%，Moderna的有效性为77%。
! j- ^5 h8 x' q
- S8 l6 M7 _$ s" ]- W但感染了Alpha(B.1.1.7)变种的人中，接种了两剂辉瑞一周后，只有0.4%(26人)需要住院治疗。接种了两剂Moderna一周后或更长时间，需要治疗的人仅占0.2%。而阿斯利康的这一比例不到0.1%。

安省公共卫生部门的一项平行调查发现，在同一时期，只有0.15%的部分接种者出现COVID-19症状病例，只有0.02%的完全接种者出现可检测的病例。
# J. u- J' Z7 L5 D8 N
/ L7 f) X* k1 [9 c  x, `针对Delta（B.1.617+）变种，研究只能依赖更小和较不可靠的样本量，因为Delta病例只能通过全基因组测序来确认，要对所有阳性病例进行确认太昂贵和费力。

0 ^) q& m" k; K8 J  C4 K1 \7 r! L; e即便如此，研究发现辉瑞、Moderna和阿斯利康的第一针疫苗在预防Delta变种的症状性感染方面，有效性分别为57%、72%和67%，这与英国和卑诗省的研究数据大致相符。
+ }0 w% o4 P3 P6 d0 y% ^" \4 D! r
. k( C% {1 m- P* l( g& o第二剂注射一周后，辉瑞预防感染Delta变种的有效性为87%，但Moderna或阿斯利康的接种者人数不足，无法计算有效性。

7 e9 L/ ?# @% U0 O针对所有4种变种，这3种疫苗在两剂注射一周后，在预防症状性感染方面都表现出了很强的有效性，Moderna对抗Alpha变种达92%，辉瑞对抗Delta变体为87%。
1 p/ |! n* d( p! D% O
! a1 B/ k! Q9 n) i- b这项研究使用了安省逾42万人的数据，都是在2020年12月至2021年5月底期间，要么感染了COVID-19，要么接种了一剂或两剂COVID-19疫苗。在这些人中，有4万多人检测出对变种病毒检测呈阳性。
. u0 K: _/ M' \0 E5 W* j8 S4 {
2 p( I$ v" a# B4 l报道称，早前卡塔尔的研究人员发表在《新英格兰医学杂志》上的一封信中指，辉瑞和阿斯利康的疫苗对“Alpha”（B.1.1.7）变种的有效率要低得多，但他们的数据涉及一些在接种第一剂疫苗几天后就被感染的人。
+ U+ O$ J3 ^; o- s" `
8 m9 o$ C' z' I% h# g! `加拿大官员在今年3月开始实施一项战略，尽可能多打第一剂疫苗，将两剂的间隔延长至16周。他们相信，在疫苗供应受限的情况下，更多的部分接种的人相比较少的完全接种的人更能抑制传播。

有事您说话

Hope so