 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 |+ {3 M! F' O* r' n) n
3 M p/ J& x+ p' P0 T y6 r+ y
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展2 s$ B2 G6 L2 F5 a* {, p
5 J- ?+ T( t, p7 P1 ]加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。( f2 x& t7 |/ Y, Y/ j: ^. P6 u
% Q4 {. f( m* Y3 d; E1 _
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
0 U# H* n+ o4 \) B. B
a' V0 f H2 W" |0 {; {现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。$ R2 r+ O: |/ z2 k+ H5 M7 n
* \' L0 V& [3 h, W( Y# ~3 @3 _该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
1 Z/ i/ q: N) `- d$ b: {
3 z" v2 g9 e" v本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。) b# C! w: N$ R' b7 b( c$ f8 w9 c
L/ v5 \2 G2 Q4 Q2 |6 K$ m! l N% O7 S
病毒进化的过程1 p# }, b7 r$ H, Y
$ i8 ^4 [9 [3 y0 V/ z+ f% e
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。% O8 R1 A/ M0 n' N$ e# k8 K
$ P6 \$ E' |" `2 y2 Y研究发现3 B% T) c/ K. \& y- E/ K
7 N w- _& Q4 p% M& P
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。! Q: x/ B6 H( s) h+ x- t
+ {7 Q. u3 F* m2 m在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
; d% D% f; y) t; T5 f( B0 z( w! S/ _8 k) S8 e
在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
# ^! Q, w5 Z5 _3 x }5 P
+ r/ B$ G9 B4 Y: T% N他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。$ }$ V8 ]( ~+ c4 M. v
+ K& \$ o) t( i; R& n- j3 ~3 l为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。
- A: }0 k/ @: X; J; F: H/ D9 m1 p# S% z0 _" x, k( G3 g
他们的发现:
0 I1 w- t8 s, D$ ~+ z* o$ J
' q, ~6 h$ i @2 r4 Q- N* nN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。
0 Q# G2 T: S+ L$ X2 U两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。. [( u* N( x: R5 U7 x' t5 D' D
祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。: s/ t* p% | \! f% ~% h! P5 ?
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。/ b3 i% u" l* o; p, o
/ i3 _6 z0 o7 K# q" C- m* c$ A" s4 M) K结论:, v+ }. c# V4 X, \5 T
6 k, Y" C, v6 `$ C R$ c! ]
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。5 a! l7 E( S1 O" b4 q# u
|
|