 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
" g/ ^8 Q, h, o8 r; }# `9 Z) Q- J+ p0 o
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
" P/ z$ u$ Z1 {5 E6 g% g9 U! H' @# {1 E5 [) p% J& `7 i6 U' m
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。% E. ]. Z3 {* \' }
5 U6 f5 O7 x6 i: R* C3 G
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
" i7 M" Z1 e, A* U: n% N! K: W: s' S1 z _2 i: R1 T
现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。+ }. K! @1 \9 s4 S! t
* l5 M1 o7 ?4 A8 h0 d% K0 o8 Q y) ^ U
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。9 X0 Z/ X8 x, G2 A9 f) _! S
. J3 C& b* r6 D* |" B本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。
" R6 g9 N `/ f# T8 A. l- L
& @$ e0 ^4 U0 V( K+ o/ ^病毒进化的过程3 f. o; ~( L" d& c1 T8 f) j
p, ]) N. y# V为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。6 V6 g, f+ M' u/ h
/ D% X' }* s4 f/ t% r! q* v4 n1 k研究发现
6 M7 R" y8 Y2 ?. n5 b* U- |* }! c( X
. j/ q% ^3 V6 l) z! y该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。/ f8 L* g3 `1 r. P
" I4 |/ |5 H& k' `7 g; i* z/ Q
在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。5 _+ z" q, f& P$ X: D2 \
* f; r0 s+ h, }1 T在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
- W+ C; l' u0 [1 L# h. w3 j
- z x+ E* y; }" {: {! U$ z/ ^他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。
: b. F. _; E/ _+ K9 ?; _6 c8 j
* i# O. K5 P0 t- u' o, n2 s为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。% `7 F: J4 ]7 `% w4 D, _/ o
% D* Q# D8 p$ {4 p他们的发现:" K$ }7 R" F! W6 I8 a
7 a5 L: [: N. E! u8 ~3 P7 z, XN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。
' N# j H- L* V, I `两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
, J3 _& ~- S# B3 u9 B3 c祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。( U" [! E! B5 x9 [8 G. U) \ S
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。' v" D; N+ y. T7 n0 ~% t
, @" P; r2 T; {) n! V结论:
- z7 d, q- T$ d9 \' W T. `
7 g( d- j4 D1 X5 Y, M8 I研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。7 e* p% V. E* D: J
|
|