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(ZZ) “达菲”上市以后

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发表于 2009-6-18 18:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
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                             “达菲”上市以后
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/ h& h* U" I( S. n2 j( \' b5 C                                ·方舟子·+ o! u& ?2 j, x% E$ n7 E
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    达菲在1999年10月上市,起初的反应平平,销量不佳,到2002年时,总共也只3 f7 z3 t, |6 A4 c9 a5 n' j" f
卖出了550多万盒(一盒含10粒75毫克达菲,相当于一个疗程的用药)。西方国家
# i/ c5 {4 Q: J: Z+ H  |  \对药物宣传在法律上有很多限制,有的国家根本就禁止药厂为处方药做任何形式的+ v% C7 v; W, C5 X; p* }
广告,一种新药要让医生、患者知道其存在,本来就不容易。而且,长期以来,医
6 G- {- X% f, ^/ f6 p- U生一直告诉人们,治疗流感没有特效药,最好在家中休息,多喝水,必要时自己服
( Y1 t! y% N6 H. S/ \7 S- K用缓解症状的药物。突然要流感病人改变习惯去看医生要药吃,更不容易。何况,
0 Y& N. E8 i7 |8 f  F达菲的作用只是让病程平均缩短了1.3天,对大多数人来说并没有吸引力。
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- i) q9 A* c- Y2 W8 @- D% Q    达菲的另一个卖点是能够预防流感。临床试验表明,在爆发流感的社区,连续
' s' Z$ H: y5 P" v! l服用达菲42天,能使流感发病率从安慰剂对照组的4.8%降低到1.2%。但是注射流" v9 Y% y8 I  |! B1 r$ ^2 z
感疫苗显然是更方便、便宜、更少副作用、保护时间更长的预防方法。所以这个卖
- R. ]; Z& m4 D, i5 K. P3 ~& _) ~点同样不太吸引人。1 h9 H5 b  `$ E3 c3 ?
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    随后的一些研究表明达菲并非是一种可有可无的奢侈品,对某些人群来说达菲6 ]. ?+ p" s( o. L/ x) x5 ~
可以是救命之药。儿童患流感后的最大威胁是可能并发致命的肺炎。一项研究表明,- b# l1 _: X. u5 z% d& l1 c7 _- T
达菲能让患流感儿童并发肺炎的风险降低53%。另一项研究显示,病情严重的流感# `+ x& _+ [  V9 g. l
病人在服用达菲后,死亡率降低了71%。
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    但是真正让达菲时来运转的,是2003年开始爆发的H5N1禽流感。实验证明达菲
$ ]+ l9 Z5 F, K% C* P对这一亚型的禽流感有效。由于担心禽流感会在人群中传播,世界卫生组织建议储4 j: M; B8 z, l* D6 |3 A# U9 c
存达菲做好准备,各国政府纷纷向罗氏制药公司发去了订单。在2005~2007年间,0 a1 x( b% c$ W7 R2 w
各国政府订购的达菲有2亿盒之多。许多人乘机抢购、囤积达菲。达菲的年销售额
7 X7 }4 j9 @  k: J: ]: K2 f- S. T接连翻番,2001年只有7600万美元,2005年一下子冲到13亿美元,2006年达到了21" Y5 }. z6 Z1 a: j; U! i- g
亿美元,此后有所下降,但今年的新型流感看来又会让达菲的销量创下记录:各国) t1 v. f( z, `
政府已为此订购了2亿多盒达菲。达菲成了罗氏公司的摇钱树。
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5 _' D& j7 W2 E    这完全出乎罗氏公司的预料。到2005年时他们发现达菲的生产已供不应求,主
# |# [7 z* K/ q" x' k要原因是原料短缺。达菲是用从中国进口的八角茴香提取的莽草酸做原料生产的,2 z6 }+ T% C' S# d7 Q; D# G
生产1盒达菲要用到1.3克莽草酸,要从13克八角中提取。中国生产的八角绝大部分# {  I1 K4 ]' V9 ~. N6 _* u
(90%)都已被罗氏公司用来生产达菲,产量难以再提高。幸好,在这一年美国密  {7 X6 l) }; q: R' [. t- C( V
歇根州立大学教授约翰·佛罗斯特发现了通过大肠杆菌发酵生产莽草酸的方法,被
( \1 l3 Z+ R- v+ X$ c罗氏公司采用,让达菲的生产不再受原料来源的限制,最大年产量可以达到4亿盒。6 X, X9 c2 f' L3 R7 N+ h& o
其他研究者也发现了从其他植物提取莽草酸,或者干脆不用莽草酸,用别的原料合: r+ z/ T! r5 Y6 Y, ]
成达菲的方法。
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3 G( b) T1 p; e# E: k. {    根据临床试验的结果,达菲非常安全,有少数人出现了恶心、呕吐、腹泻、支) T$ _. [9 _  h" X' ~
气管炎、晕眩等不良反应,但是服用安慰剂的人也都有人出现了这些不良反应,而
  k* e! o/ W: O( m. J7 _2 _9 v且出现的比例差别不大。随着达菲大规模使用,出现了其他不良反应的报告,其中3 C* L/ w' B- V6 }' J' _- a
最广为人知的,是在2007年日本政府报告说,自2001年以来有128人在服用达菲后出" L/ b: V6 N" T) N0 `6 Z" |6 i
现精神错乱,有8人因此自杀身亡。这些人以青少年为主,日本政府因此禁止让青; G' H0 m0 h# ~: N! D5 s0 x3 d  {
少年服用达菲。罗氏公司对此回应说,严重的流感也会使某些人出现精神错乱,不
: R2 W! R, I% _0 b4 h# c能证明它是由于服用达菲引起的,而且迄今全世界已有5千万人服用达菲(其中60%; `2 [# f, e( H# n. ?9 K
的使用者在日本),即使这些精神错乱的病例是达菲引起的,比例也极低。美国食- j% t, f! y, H4 A- B+ l( {0 w3 W
品药品管理局也认为不能确定达菲与这些病例之间的因果关系,但是为了慎重起见,1 i0 ^/ U- c# R6 O: Q1 W
要求在达菲的说明书中把精神错乱列为可能的副作用。# \) k3 p- b1 o
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    流感病毒非常容易发生突变。达菲是通过抑制流感病毒的神经氨酸酶活性而起; p0 s- W6 W5 k! Z8 H: r# F
到抗病毒作用的。不同亚型的流感病毒的神经氨酸酶存在明显的差异,所以神经氨  ?6 h  D! E: i, N( K! `" e* C
酸酶成了区分流感病毒亚型的标记之一。但是不同亚型的流感病毒的神经氨酸酶的" \. W" D; D9 U' ]2 ^, |
活性中心的结构却都一样,达菲打击的正是这一活性中心,因此理论上说,达菲
: U' V1 h- `' M对所有亚型的流感病毒都会有效,包括新型的流感病毒。
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0 ?+ n" U6 J/ j9 ]5 Y. A' N    但是这并不意味着我们从此有了治疗流感的万能药。随着达菲大规模的使
/ \. S9 m- ^+ [用,必然会出现具有抗药性的流感病毒,它们要么在神经氨酸酶的活性中心出现
# R! ^7 d+ Z* U4 |7 i: S了突变,要么不需要神经氨酸酶的活性也能增殖,这样都会让达菲失去了作用。不
3 P% [* f% D7 o  g% n过,发生这类突变的流感病毒的毒性或传染性都会减弱,比如已知一种抗药性流感
/ o# C2 L3 Q' z9 e8 _病毒的传染性降低了100倍,几乎没法在人群中传播。近年来抗达菲的流感病毒越
- a9 r6 y8 K% X) D6 N来越频繁地出现。在2008/2009年的流感季节,美国发现的H1N1流感病毒几乎百分
5 A, P0 a. W5 D; o之百地抗达菲,蹊跷的是,它们的出现似乎与达菲的使用无关。幸好,随后出现的
$ A9 P" V( @$ K+ N- A新型H1N1流感病毒仍然对达菲敏感,让达菲再次成为了明星药物。1 J) r; M; ?/ z& L  W

0 p( O4 m- [, o% j" f    我们无法预料达菲还会继续风光多久。我们可以预料的是,未来将会有更有效、( n2 x6 h! m: [! ~. f. H+ I* r2 z6 G
副作用更低的抗流感病毒药物取而代之。一种药物通过了临床试验、获得了广泛使
3 `: J" J  _/ x6 `用并不能保证它的长命。由于抗药性,抗菌素、抗病毒药物的更新换代尤其迅速。
$ A0 v  e9 K1 |. f  z  q3 @反倒是那些声称已使用了几百上千年永不过时的灵丹妙药令人起疑。人类与疾病的% D8 J5 ?) G! x9 K/ Y% i; L
较量,是一场此消彼长、无法叫停的竞赛。一劳永逸的灵丹妙药只出现在幻想中。
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- v* q+ e3 Y$ B" e$ s4 N! I+ }- m( M2009.6.15.
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% d9 I/ i$ }* x, z(《中国青年报》2009.6.17)  \$ T$ M* n1 C" Y! I' b/ G

( I) k  N# j1 @( A  \! X" y& z+ H7 f(XYS20090618)
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发表于 2009-7-2 22:21 | 显示全部楼层
达菲 是罗氏生产的, 但是由 Gilead science 研制成功的.
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 楼主| 发表于 2009-7-4 11:57 | 显示全部楼层
2# 爱飞的鱼
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( A" E5 d" [$ e9 I. B8 x"达菲 是罗氏生产的, 但是由 Gilead science 研制成功的." + I/ }. ?2 s$ t4 f/ }# Q% B
- This was acknowleged in the  previous article  by the same author " '达菲'的疗效是怎么证明的".
8 l( c/ f  R2 p- ^8 f"达菲的研发始于1992年年底。当时,美国加州一家生物技术小公司“吉里德科+ R- I2 n6 |: {8 l5 l$ @. L# X: i
学”根据流感病毒的神经氨酸酶的分子结构,设计出能够抑制其活性的化学分子,& f6 w0 P: s* g: \% ~
加以人工合成,然后检验是否真能抑制流感病毒的增殖。在测试了600多种化学分" l$ Q9 F0 V) {1 W
子后,1995年年底,一种后来称为达菲的新化学物质被选中了。"
/ f: z% P( q6 w- X& G9 phttp://www.edmontonchina.cn/viewthread.php?tid=214341
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