(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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: g- ]+ O# s+ Y) B                               ·方舟子·

【标明的成分】

    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
牡丹皮、香附（制）。

【声称的功效】

8 c' y. X! a7 i5 t: t/ o+ R　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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【真相】
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, j: v% i# N+ {# }! [    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
$ p3 x1 N! u# G" \6 b% Y, z因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。

9 s+ G3 n5 K* n    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
4 n5 Y4 d: V; F4 B$ t) q! {药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
/ v- x6 `( v. ]/ J8 l已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
6 Z+ M0 @" H8 ], _“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
嫁）。

, v& t' _! x: w+ E  r1 ]$ ~, x0 a    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
- y: Q# O( K9 S行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
' q7 b4 k, i: z: d- \劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
! O; g! G: x- z6 n+ ]截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
  w1 j5 x: U! n0 ?; P  j  I- K( x一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
* Y) S. N2 _% {: i归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
/ Q. K/ u, X. y' B( M1 p养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
8 q0 `! E% ^# L9 N$ S$ ~6 r, W法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
+ z3 I+ h: D7 `3 J但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
& _/ O" V* ^" H- z& e去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
9 S7 {5 R6 `+ K% p$ u: G有多大的区别。

* W2 W0 T6 e" @& U0 R9 i) D    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
0 \3 R0 @% A% N- S% m" _动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
+ q7 @$ D% P4 \& a6 J& |" S显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
的风险[6]。

【文献】

- M* f* Y) @. L; U7 g' w[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
8 J9 E7 k& T. P; {7 y6 }" v. w) y[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
4 Q* A; I# i7 x: j# m; F[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
' T7 G0 f& `; U4 D1 ~; |[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876